科技研發
R & D
石藥集團是科技部等三部委認定的“國家創新型企業”
在(zai)(zai)國內(nei)擁有一(yi)流的高新(xin)藥(yao)(yao)物孵化(hua)基地—石藥(yao)(yao)集團中(zhong)央藥(yao)(yao)物研(yan)究(jiu)院，在(zai)(zai)美(mei)國加利(li)福尼亞、普利(li)斯頓、德克薩斯、新(xin)澤西設(she)有研(yan)發中(zhong)心和臨床中(zhong)心。 年研(yan)發投入(ru)57億元(yuan)。目(mu)前已(yi)建立(li)了擁有2000人的研(yan)發團隊，包含千名碩士、博士等高學歷人才， 并在(zai)(zai)創(chuang)新(xin)藥(yao)(yao)、仿制(zhi)(zhi)藥(yao)(yao)、生物藥(yao)(yao)、抗體藥(yao)(yao)物等方面(mian)，建立(li)了完備的研(yan)發體系，躋身國內(nei)一(yi)流的研(yan)發型制(zhi)(zhi)藥(yao)(yao)企業(ye)。
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21.9%
研發費用占成藥收入
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57億
年研發投入
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2000人
研發團隊
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300+個
在研項目
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300+人
博士及海外高端研發人才
- 八大創新技術平臺
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抗體/融合蛋白技術平臺
JMT103
JMT106
JMT101
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納米藥物技術平臺
米托蒽醌脂質(zhi)體
多(duo)西他(ta)賽白(bai)蛋白(bai)
紫杉醇(chun)陽離(li)子脂(zhi)質體
順鉑膠束
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小分子新藥篩選及研發平臺
SYHA1813
SYHX1901
普盧格列汀
鹽酸阿姆西汀
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細胞治療技術平臺
SYS6020
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ADC藥物技術平臺
EGFR ADC
CLDN 18.2
Nectin4 等
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siRNA藥物技術平臺
PCSK9? siRNA
AGT siRNA
等慢(man)病治療藥物
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mRNA藥物技術平臺
新(xin)冠(guan)病毒mRNA疫苗
RSV疫(yi)苗
多種預防性(xing)或治療(liao)性(xing)疫苗
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長效注射劑藥物開發平臺
奧曲肽(tai)流(liu)體(ti)晶(jing)注射液
棕櫚酸帕利(li)哌酮注射液
司(si)美格魯肽長(chang)效注射劑
研發管線
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抗腫瘤
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精神神經
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心腦血管
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消化與代謝
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抗感染
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自身免疫
重點在研新藥項目
- 化學創新藥
- 生物制劑創新藥
- 新型制劑
1款產品商業化，8款處于關鍵臨床階段，超10款處于臨床開發階段
| 治療領域 | 主要候選藥品 | 適應癥 | 研究階段 |
|---|---|---|---|
| 心血管 | 纈沙坦馬來酸左旋氨氯地平 | 高血壓 | 二/三期關鍵臨床 |
| 消化代謝 | SYH2068 | 高脂蛋白（a）血癥 | 臨床一期 |
| 心血管 | SYH2046 | 急性心肌梗死后心衰 | 臨床一期 |
| 消化代謝 | SYS2062 | 高血壓 | 臨床一期 |
| 呼吸 | SYH2059 | 間質性肺疾病 | 臨床一期 |
| 消化代謝 | SYH2053注射液 | 成人原發性高膽固醇血癥和混合型高脂血癥 | 臨床二期 |
| 消化代謝 | 司美格魯肽注射液 | 2型糖尿病Ⅲ期、 減重/肥胖Ⅲ期 | 二/三期關鍵臨床 |
| 抗腫瘤 | SYH2051 | 實體瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYH2045 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYH2043 | CDK2/4/6 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | 希美替尼片 | 食管鱗癌（Ⅲ期） | 二/三期關鍵臨床 |
| 自身免疫 | SYHX1901 | 銀屑病（Ⅲ期）、白癜風、斑禿 | 二/三期關鍵臨床 |
| 抗腫瘤 | SYHA1813 | 晚期實體瘤 | 臨床二期 |
| 精神神經 | 鹽酸阿姆西汀腸溶片 | 抗抑郁 | 臨床二/三期關鍵臨床 |
| 其他 | 毛果蕓香堿滴眼液 | 成人老視 | 臨床二/三期關鍵臨床 |
| 抗腫瘤 | SYH2043 | 乳腺癌 | 臨床一期 |
| 消化代謝類 | 普瑞巴林緩釋片 | 與糖尿病周圍神經病變相關的神經性疼痛 | 二/三期關鍵臨床 |
| 消化代謝類 | DBPR108 | 2型糖尿病 | 上市申請 |
8款處于臨床關鍵階段，超15款處于臨床開發階段，3款產品商業化，2款遞交BLA。
| 治療領域 | 主要候選藥品 | 適應癥 | 研究階段 |
|---|---|---|---|
| 抗腫瘤 | JMT103 | 批準上市：骨巨細胞瘤；在研：骨質疏松(Ⅲ期）、骨轉移 | 上市/臨床三期 |
| 抗腫瘤 | JMT101 | 非小細胞癌/肺鱗癌 | 臨床二／三期 |
| 抗腫瘤 | SYSA1802 | 批準上市：晚期宮頸癌；在研：IL宮頸癌（Ⅲ期） | 上市/臨床三期 |
| 抗腫瘤 | DP303c | 乳腺癌 | 臨床二/三期 |
| 抗腫瘤 | ALMB0168 | 骨癌、癌癥骨轉移 | 臨床二期 |
| 抗腫瘤 | JMT108 | 惡性腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6045 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6002 | 晚期腫瘤 | 臨床二期 |
| 免疫 | SYS6026 | HPV16/18型相關高級別鱗狀上皮內病變（HSIL） | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6017 | 預防帶狀皰疹病毒感染 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6040 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6043 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6041 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6005 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | JMT108 | 惡性腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6020 | 多發性骨髓瘤，SLE，MG | 臨床一期 |
| 呼吸 | SYS6016 | 預防由RSV感染引起的下呼吸道疾病 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6023 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 消化代謝 | JMT202 | 降低高甘油三酯血癥患者的甘油三酯（TG）水平 | 臨床一期 |
| 免疫 | 司庫奇尤單抗 | 銀屑病 | 臨床二／三期 |
| 抗腫瘤 | NBL-028 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6011 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | JMT203 | 腫瘤惡病質 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6010 | 1L/2L EGFR突變型NSCLC（Ⅲ期） | 臨床二/三期 |
| 抗腫瘤 | NBL-020 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6002 | 晚期腫瘤 | 臨床二/三期 |
| 免疫 | 巴托利單抗 | 重癥肌無力 | 上市申請 |
| 自身免疫 | 烏司奴單抗 | 銀屑病 | 上市申請 |
| 抗腫瘤 | NBL-015 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 自身免疫 | CM326 | 中重度哮喘、慢性鼻炎伴鼻息肉 | 臨床二期 |
| 抗腫瘤 | 帕妥珠單抗 | 乳腺癌 | 臨床二/三期 |
| 抗腫瘤 | KN026 | 2L胃癌(Ⅲ期)、1L乳腺癌(Ⅲ期)、乳腺癌新輔助(Ⅲ期) | 臨床三期 |
| 抗腫瘤 | JMT601 | NHL及其他血液腫瘤 | 臨床二/三期 |
| 自身免疫 | NBL-012 | 銀屑病、化膿性汗腺炎、炎癥性腸病等 | 臨床一期 |
| 自身免疫 | 奧馬珠單抗 | 慢性自發性蕁麻疹、哮喘 | 上市 |
| 消化代謝類 | TG103 | 肥胖、糖尿病 | 臨床二/三期 |
| 精神神經 | ALMB0166 | 脊髓損傷、腦卒中 | 臨床二期 |
3款處于關鍵臨床階段，3款產品商業化，6款遞交NDA，超5款處于臨床開發階段
| 治療領域 | 主要候選藥品 | 適應癥 | 研究階段 |
|---|---|---|---|
| 消化代謝 | 司美格魯肽長效注射液 | 肥胖 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | 亮丙瑞林注射液（1M） | 實體瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | 鹽酸米托蒽醌脂質體注射液 | NMPA批準上市：PTCL；鼻咽癌（Ⅲ期）；彌漫大B淋巴瘤 | 上市申請 |
| 抗腫瘤 | 伊立替康脂質體注射液 | NMPA批準上市：胰腺癌；FDA審批：2線胰腺癌；CDE審批：1線胰腺癌；在研：胰腺癌輔助（Ⅲ期）） | 上市申請 |
| 消化代謝 | 阿瑞匹坦注射液 | 預防術后惡心嘔吐 | 上市申請 |
| 免疫 | 美洛昔康納晶注射液 | 中重度疼痛 | 上市申請 |
| 心腦血管 | 丁酸氯維地平注射用乳劑 | 高血壓急癥 | 上市申請 |
| 抗腫瘤 | 奧曲肽長效注射液 | 肢端肥大癥、胃腸胰神經內分泌瘤 | 臨床二期 |
| 抗腫瘤 | 注射液SYHA1908 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | 注射用西羅莫司白蛋白結合型 | PEcom 、乳腺癌 | 二/三期關鍵臨床 |
| 抗腫瘤 | 注射用紫杉醇白蛋白Ⅱ | 乳腺癌 | 上市申請 |
| 心腦血管 | 注射用前列地爾脂質體 | 血管擴張 | 臨床二期關鍵臨床 |
| 抗感染等 | 注射用兩性霉素B脂質體 | NMPA批準上市：侵襲性真菌感染；FDA上市審批中 | 上市申請 |
| 抗腫瘤 | 順鉑膠束 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | 注射用多西他賽白蛋白結合型 | 胃癌（Ⅲ期）、胰腺癌（Ⅲ期） | 臨床三期 |
| 抗腫瘤 | 注射用紫杉醇陽離子脂質體 | 晚期腫瘤 | 臨床二期 |
| 抗腫瘤 | 注射用柔紅霉素阿糖胞苷脂質體 | 老年初治高危繼發性AML | 臨床二/三期關鍵臨床 |
- 專利保護
- 國家項目
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2178件
專利申請
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998件
專利授權
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338件
2024年申請專利
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93件
2024年專利授權
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2011年
恩必普獲中國專利金獎
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2013年
國家知識產權示范企業
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2017年
津優力獲中國專利金獎
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2018年
知識產權管理體系認證
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44項
“重大新藥創制”科技重大專項
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17項
國家科技支撐計劃
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3項
國家高技術研究發展計劃
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6項
國家產業集聚發展專項等
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4項
國家核心競爭力提升專項等
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4項
國家工業轉型升級專項等
- 國家級獎項
- 國家級榮譽
2024中國醫藥創新企業100強
2024年中國醫藥研發產品線最佳工業企業
2023年度中國化藥企業TOP100
2020年國家科學技術進步獎
津優力獲中國專利金獎
國家科學技術進步獎
國家技術發明獎
2019年中國創新力醫藥企業
2019年制劑國際化領先企業
國家國際科技合作基地認定
國家科學技術進步獎
中華品牌金獎
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- 創新型企業
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- 國家工程實驗室
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- 國家認定企業技術中心
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- 中國工業大獎
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- 國家高技術研究發展計劃成果產業化基地
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- 新型藥物制劑與輔料國家重點實驗室
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- 博士后科研工作站
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- 中國工業大獎表彰獎
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- 2019中國醫藥行業企業集團十強
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- 2019中國創學制藥行業創新型優秀企業品牌
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- 2019中國行業原研藥、專利藥優秀產品品牌
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- 國家科技計劃執行優秀團隊
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- 中國醫藥研發產品線最佳工業企業
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- 玄寧榮獲中國醫藥最具成長力產品品牌
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- 中國醫藥工業百強企業
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- 中國醫藥工業百強企業
許可、引進、收購
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CSPC&CIPLA USA
石藥(yao)集團(tuan)與(yu)CIPLA USA, INC.就伊立替(ti)康脂質(zhi)體(ti)注射液(ye)在美國的(de)商(shang)業化訂(ding)立之獨家許可(ke)協(xie)議 。
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CSPC&RADIANCE BIOPHARMA
石藥巨(ju)石與Radiance Biopharma就抗體偶聯藥物SYS6005在美國、歐盟、英國、瑞(rui)士、挪威、冰島、列支敦士登、阿(a)爾(er)巴尼(ni)亞、黑山、北馬其頓、塞爾(er)維(wei)亞、澳大(da)利亞和(he)加拿大(da)的(de)開發(fa)及商業(ye)化訂(ding)立獨家授權協議。
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CSPC&百濟神州
與BeiGene Switzerland GmbH（百濟神州）就本(ben)集團的新(xin)型甲(jia)硫氨酸腺苷轉移酶2A (MAT2A) 抑(yi)制劑(ji) ( SYH2039)，以(yi)及(ji)后(hou)續開發的由該(gai)化合(he)物組成或含有該(gai)化合(he)物的任何藥品(pin)在全球(qiu)的開發、制造及(ji)商業化訂立獨家授權協議。
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CSPC&AstraZeneca
石藥(yao)集團與阿斯利康簽訂了獨(du)家授權協議，以在全球范圍內開發、制(zhi)造(zao)及商業化(hua)本集團的脂蛋白(a)（Lipoprotein(a)，Lp(a)）抑(yi)制(zhi)劑YS2302018，以及后續開發的由該(gai)化(hua)合物(wu)組成或含有(you)該(gai)化(hua)合物(wu)的任何(he)藥(yao)品或生物(wu)制(zhi)品。
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CSPC&江蘇康寧杰瑞
石藥集團(tuan)全資附屬(shu)公(gong)(gong)司(si)上海津曼特生物科(ke)技有(you)(you)限(xian)(xian)公(gong)(gong)司(si)與(yu)江蘇康寧(ning)杰瑞生物制藥有(you)(you)限(xian)(xian)公(gong)(gong)司(si)訂立獨家(jia)授(shou)權許(xu)可(ke)協議，以在中國(guo)內(nei)地開發、銷(xiao)售、許(xu)諾銷(xiao)售及商業(ye)化JSKN003，該(gai)產品用于治療腫(zhong)瘤相關適應癥。
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CSPC&Corbus
石藥集(ji)團巨石生物(wu)制藥與(yu)Corbus Pharmaceuticals,Inc.就重組人源化(hua)抗Nectin-4抗體藥物(wu)偶聯物(wu)SYS6002在美國(guo)、歐盟國(guo)家(jia)、英國(guo)、加拿大、澳(ao)大利亞、冰島、列支敦士(shi)登、挪威及瑞士(shi)的開發及商業(ye)化(hua)訂立獨家(jia)授權(quan)協(xie)議。
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CSPC&ELEVATION
石藥(yao)(yao)集(ji)(ji)團巨石生(sheng)物(wu)制藥(yao)(yao)有(you)限公司與Elevation Oncology,Inc.就本(ben)集(ji)(ji)團創新（同類首創）的抗Claudin 18.2抗體藥(yao)(yao)物(wu)偶聯物(wu)SYSA1801在大中(zhong)華地(di)區(qu)(qu)（包括中(zhong)國大陸、香港、澳門及(ji)(ji)臺灣）以外地(di)區(qu)(qu)的開發及(ji)(ji)商業化(hua)訂(ding)立獨家授權協議。
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CSPC&江蘇康寧杰瑞
石藥集團取得康寧杰瑞其KN026（一種HER2靶向雙特異性抗體）于中國就乳腺癌及胃癌的獨家產品授權及商業化權利。
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CSPC&Flame Bioscience
向美國(guo)Flame Bioscience公司授出(chu)本(ben)(ben)集(ji)團候(hou)選藥物NBL-015（抗(kang)Claudin 18.2單克(ke)隆抗(kang)體(ti)(ti)）及(ji)兩(liang)款將(jiang)利用本(ben)(ben)集(ji)團NovaTE雙特(te)異性抗(kang)體(ti)(ti)技(ji)術(shu)平臺開發的(de)新型雙特(te)異性抗(kang)體(ti)(ti)在大中華外地區的(de)獨家權利。
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cspc&康諾亞生物
集團全(quan)資附屬(shu)公司上海津曼特生物科(ke)(ke)技已與康諾亞生物醫(yi)藥(yao)科(ke)(ke)技（成都(dou)）有限公司訂立協議(yi)，內容有關產品CM310（一種抗IL-4Rα的重組人(ren)源化(hua)單抗）在中重度(du)哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等(deng)呼吸系(xi)統疾病的獨家授權開發及商業化(hua)。
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CSPC&倍而達藥業
石藥上(shang)海已與(yu)上(shang)海倍而達(da)藥業(ye)訂(ding)立產品授(shou)權(quan)及(ji)商(shang)業(ye)化協議，內容有關其(qi)產品BPI-7711膠(jiao)囊(用于治療(liao)非(fei)小細(xi)胞肺癌不可逆的第三代(dai)小分子表(biao)皮(pi)生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR—TKI))獨家產品授(shou)權(quan)及(ji)商(shang)業(ye)化。
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CSPC&上海藥物研究所
石(shi)藥集團附屬公(gong)司上海潤石(shi)醫藥科(ke)技(ji)將(jiang)(jiang)獲(huo)得上海藥物(wu)(wu)研(yan)究(jiu)所(suo)授出4個小分子化(hua)合物(wu)(wu)之合作開發及(ji)商(shang)業化(hua)授權。上海潤石(shi)將(jiang)(jiang)負責該等產品臨床(chuang)前及(ji)臨床(chuang)實驗(yan)、產品批準申請(qing)、生產及(ji)商(shang)業化(hua)，上海藥物(wu)(wu)研(yan)究(jiu)所(suo)須提供必要的技(ji)術支援(yuan)。
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CSPC&上海創諾制藥
石藥集團歐意藥業有限(xian)公(gong)(gong)司已與上海創諾(nuo)制藥有限(xian)公(gong)(gong)司訂立協(xie)議，內容有關上海創諾(nuo)開發的鹽酸厄洛替(ti)尼(ni)原料藥及(ji)片劑的產品轉讓。
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CSPC&海和生物
雙方達成戰略合(he)作協議，共同組建合(he)資(zi)公(gong)司，聯合(he)開發海和(he)生物旗下5個(ge)新藥項(xiang)目，加速產品商業(ye)化落地。項(xiang)目涉及靶(ba)向抑制劑、非麻(ma)醉(zui)性鎮痛藥物、新型(xing)抗生素等領域。
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CSPC&杭州英創醫藥科技
集團(tuan)全資附屬公(gong)司石(shi)藥(yao)集團(tuan)歐意藥(yao)業有(you)限(xian)公(gong)司已與(yu)杭(hang)州英(ying)創醫藥(yao)科技有(you)限(xian)公(gong)司訂立(li)協議，內容有(you)關杭(hang)州英(ying)創開(kai)(kai)發的5個小(xiao)分子(zi)化合物(wu)的合作開(kai)(kai)發和戰略合作。
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CSPC&永順科技
集(ji)團全資附(fu)屬公司佳曦與(yu)永(yong)(yong)順科技簽(qian)訂協議，以2.53億人(ren)民幣收購(gou)永(yong)(yong)順科技全部已發行股份。永(yong)(yong)順科技主要(yao)從事(shi)靶向腫(zhong)瘤抗原及多種癌(ai)癥免疫治療(liao)之新型單(dan)克(ke)隆(long)抗體(ti)研發業務
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CSPC&武漢友芝友
通(tong)過以收購及增資方(fang)式(shi)獲取武漢友(you)芝(zhi)友(you)39.56%股權(quan)，通(tong)過武漢友(you)芝(zhi)友(you)開發抗(kang)癌雙特異(yi)性抗(kang)體，擴大石(shi)藥集團在生物(wu)制藥藥物(wu)市場(chang)地位。
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CSPC&Verastem
與Verastem訂立獨家產品特許及(ji)合作協(xie)議(yi)，內容(rong)涉及(ji)抗腫瘤藥(yao)物COPIKTRATM (duvelisib) 的(de)開發及(ji)商業化(hua)的(de)事宜。
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CSPC&興盟生物醫藥
石(shi)藥獲得有關興盟生物(wu)(wu)開發的(de)奧(ao)馬(ma)珠單抗生物(wu)(wu)類似(si)藥（SYN008）的(de)授權及商業化(hua)。該產品已經在澳大利亞完成生物(wu)(wu)等效研(yan)究
