科技研發
R & D
石藥集團是科技部等三部委認定的“國家創新型企業”
在(zai)國(guo)(guo)內擁有(you)一(yi)流(liu)的(de)高新(xin)(xin)藥(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)孵化基(ji)地—石(shi)藥(yao)(yao)(yao)集團(tuan)中央藥(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)研(yan)究院，在(zai)美(mei)國(guo)(guo)加利福尼(ni)亞、普利斯(si)頓、德克(ke)薩(sa)斯(si)、新(xin)(xin)澤(ze)西設有(you)研(yan)發(fa)中心(xin)(xin)和臨床中心(xin)(xin)。 年(nian)研(yan)發(fa)投入57億元。目前已建(jian)立了(le)擁有(you)2000人的(de)研(yan)發(fa)團(tuan)隊，包含千名碩士、博士等高學歷(li)人才， 并在(zai)創(chuang)新(xin)(xin)藥(yao)(yao)(yao)、仿制藥(yao)(yao)(yao)、生物(wu)(wu)藥(yao)(yao)(yao)、抗體(ti)藥(yao)(yao)(yao)物(wu)(wu)等方(fang)面(mian)，建(jian)立了(le)完備的(de)研(yan)發(fa)體(ti)系，躋身國(guo)(guo)內一(yi)流(liu)的(de)研(yan)發(fa)型制藥(yao)(yao)(yao)企業(ye)。
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21.9%
研發費用占成藥收入
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57億
年研發投入
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2000人
研發團隊
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300+個
在研項目
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300+人
博士及海外高端研發人才
- 八大創新技術平臺
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抗體/融合蛋白技術平臺
JMT103
JMT106
JMT101
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納米藥物技術平臺
米托蒽醌脂(zhi)質體(ti)
多西(xi)他賽白蛋白
紫杉醇(chun)陽離子脂質(zhi)體(ti)
順鉑膠束
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小分子新藥篩選及研發平臺
SYHA1813
SYHX1901
普盧格列(lie)汀
鹽(yan)酸(suan)阿姆(mu)西汀
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細胞治療技術平臺
SYS6020
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ADC藥物技術平臺
EGFR ADC
CLDN 18.2
Nectin4 等(deng)
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siRNA藥物技術平臺
PCSK9? siRNA
AGT siRNA
等慢病治療藥物
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mRNA藥物技術平臺
新冠病毒mRNA疫苗
RSV疫苗
多種預防(fang)性或治療性疫苗
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長效注射劑藥物開發平臺
奧曲肽(tai)流體晶(jing)注射液(ye)
棕櫚酸帕(pa)利(li)哌酮注(zhu)射液
司(si)美格魯肽(tai)長(chang)效注(zhu)射劑
研發管線
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抗腫瘤
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精神神經
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心腦血管
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消化與代謝
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抗感染
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自身免疫
重點在研新藥項目
- 化學創新藥
- 生物制劑創新藥
- 新型制劑
1款產品商業化，8款處于關鍵臨床階段，超10款處于臨床開發階段
| 治療領域 | 主要候選藥品 | 適應癥 | 研究階段 |
|---|---|---|---|
| 心血管 | 纈沙坦馬來酸左旋氨氯地平 | 高血壓 | 二/三期關鍵臨床 |
| 消化代謝 | SYH2068 | 高脂蛋白（a）血癥 | 臨床一期 |
| 心血管 | SYH2046 | 急性心肌梗死后心衰 | 臨床一期 |
| 消化代謝 | SYS2062 | 高血壓 | 臨床一期 |
| 呼吸 | SYH2059 | 間質性肺疾病 | 臨床一期 |
| 消化代謝 | SYH2053注射液 | 成人原發性高膽固醇血癥和混合型高脂血癥 | 臨床二期 |
| 消化代謝 | 司美格魯肽注射液 | 2型糖尿病Ⅲ期、 減重/肥胖Ⅲ期 | 二/三期關鍵臨床 |
| 抗腫瘤 | SYH2051 | 實體瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYH2045 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYH2043 | CDK2/4/6 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | 希美替尼片 | 食管鱗癌（Ⅲ期） | 二/三期關鍵臨床 |
| 自身免疫 | SYHX1901 | 銀屑病（Ⅲ期）、白癜風、斑禿 | 二/三期關鍵臨床 |
| 抗腫瘤 | SYHA1813 | 晚期實體瘤 | 臨床二期 |
| 精神神經 | 鹽酸阿姆西汀腸溶片 | 抗抑郁 | 臨床二/三期關鍵臨床 |
| 其他 | 毛果蕓香堿滴眼液 | 成人老視 | 臨床二/三期關鍵臨床 |
| 抗腫瘤 | SYH2043 | 乳腺癌 | 臨床一期 |
| 消化代謝類 | 普瑞巴林緩釋片 | 與糖尿病周圍神經病變相關的神經性疼痛 | 二/三期關鍵臨床 |
| 消化代謝類 | DBPR108 | 2型糖尿病 | 上市申請 |
8款處于臨床關鍵階段，超15款處于臨床開發階段，3款產品商業化，2款遞交BLA。
| 治療領域 | 主要候選藥品 | 適應癥 | 研究階段 |
|---|---|---|---|
| 抗腫瘤 | JMT103 | 批準上市：骨巨細胞瘤；在研：骨質疏松(Ⅲ期）、骨轉移 | 上市/臨床三期 |
| 抗腫瘤 | JMT101 | 非小細胞癌/肺鱗癌 | 臨床二／三期 |
| 抗腫瘤 | SYSA1802 | 批準上市：晚期宮頸癌；在研：IL宮頸癌（Ⅲ期） | 上市/臨床三期 |
| 抗腫瘤 | DP303c | 乳腺癌 | 臨床二/三期 |
| 抗腫瘤 | ALMB0168 | 骨癌、癌癥骨轉移 | 臨床二期 |
| 抗腫瘤 | JMT108 | 惡性腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6045 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6002 | 晚期腫瘤 | 臨床二期 |
| 免疫 | SYS6026 | HPV16/18型相關高級別鱗狀上皮內病變（HSIL） | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6017 | 預防帶狀皰疹病毒感染 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6040 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6043 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6041 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6005 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | JMT108 | 惡性腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6020 | 多發性骨髓瘤，SLE，MG | 臨床一期 |
| 呼吸 | SYS6016 | 預防由RSV感染引起的下呼吸道疾病 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6023 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 消化代謝 | JMT202 | 降低高甘油三酯血癥患者的甘油三酯（TG）水平 | 臨床一期 |
| 免疫 | 司庫奇尤單抗 | 銀屑病 | 臨床二／三期 |
| 抗腫瘤 | NBL-028 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6011 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | JMT203 | 腫瘤惡病質 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6010 | 1L/2L EGFR突變型NSCLC（Ⅲ期） | 臨床二/三期 |
| 抗腫瘤 | NBL-020 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6002 | 晚期腫瘤 | 臨床二/三期 |
| 免疫 | 巴托利單抗 | 重癥肌無力 | 上市申請 |
| 自身免疫 | 烏司奴單抗 | 銀屑病 | 上市申請 |
| 抗腫瘤 | NBL-015 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 自身免疫 | CM326 | 中重度哮喘、慢性鼻炎伴鼻息肉 | 臨床二期 |
| 抗腫瘤 | 帕妥珠單抗 | 乳腺癌 | 臨床二/三期 |
| 抗腫瘤 | KN026 | 2L胃癌(Ⅲ期)、1L乳腺癌(Ⅲ期)、乳腺癌新輔助(Ⅲ期) | 臨床三期 |
| 抗腫瘤 | JMT601 | NHL及其他血液腫瘤 | 臨床二/三期 |
| 自身免疫 | NBL-012 | 銀屑病、化膿性汗腺炎、炎癥性腸病等 | 臨床一期 |
| 自身免疫 | 奧馬珠單抗 | 慢性自發性蕁麻疹、哮喘 | 上市 |
| 消化代謝類 | TG103 | 肥胖、糖尿病 | 臨床二/三期 |
| 精神神經 | ALMB0166 | 脊髓損傷、腦卒中 | 臨床二期 |
3款處于關鍵臨床階段，3款產品商業化，6款遞交NDA，超5款處于臨床開發階段
| 治療領域 | 主要候選藥品 | 適應癥 | 研究階段 |
|---|---|---|---|
| 消化代謝 | 司美格魯肽長效注射液 | 肥胖 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | 亮丙瑞林注射液（1M） | 實體瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | 鹽酸米托蒽醌脂質體注射液 | NMPA批準上市：PTCL；鼻咽癌（Ⅲ期）；彌漫大B淋巴瘤 | 上市申請 |
| 抗腫瘤 | 伊立替康脂質體注射液 | NMPA批準上市：胰腺癌；FDA審批：2線胰腺癌；CDE審批：1線胰腺癌；在研：胰腺癌輔助（Ⅲ期）） | 上市申請 |
| 消化代謝 | 阿瑞匹坦注射液 | 預防術后惡心嘔吐 | 上市申請 |
| 免疫 | 美洛昔康納晶注射液 | 中重度疼痛 | 上市申請 |
| 心腦血管 | 丁酸氯維地平注射用乳劑 | 高血壓急癥 | 上市申請 |
| 抗腫瘤 | 奧曲肽長效注射液 | 肢端肥大癥、胃腸胰神經內分泌瘤 | 臨床二期 |
| 抗腫瘤 | 注射液SYHA1908 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | 注射用西羅莫司白蛋白結合型 | PEcom 、乳腺癌 | 二/三期關鍵臨床 |
| 抗腫瘤 | 注射用紫杉醇白蛋白Ⅱ | 乳腺癌 | 上市申請 |
| 心腦血管 | 注射用前列地爾脂質體 | 血管擴張 | 臨床二期關鍵臨床 |
| 抗感染等 | 注射用兩性霉素B脂質體 | NMPA批準上市：侵襲性真菌感染；FDA上市審批中 | 上市申請 |
| 抗腫瘤 | 順鉑膠束 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | 注射用多西他賽白蛋白結合型 | 胃癌（Ⅲ期）、胰腺癌（Ⅲ期） | 臨床三期 |
| 抗腫瘤 | 注射用紫杉醇陽離子脂質體 | 晚期腫瘤 | 臨床二期 |
| 抗腫瘤 | 注射用柔紅霉素阿糖胞苷脂質體 | 老年初治高危繼發性AML | 臨床二/三期關鍵臨床 |
- 專利保護
- 國家項目
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2178件
專利申請
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998件
專利授權
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338件
2024年申請專利
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93件
2024年專利授權
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2011年
恩必普獲中國專利金獎
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2013年
國家知識產權示范企業
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2017年
津優力獲中國專利金獎
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2018年
知識產權管理體系認證
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44項
“重大新藥創制”科技重大專項
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17項
國家科技支撐計劃
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3項
國家高技術研究發展計劃
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6項
國家產業集聚發展專項等
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4項
國家核心競爭力提升專項等
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4項
國家工業轉型升級專項等
- 國家級獎項
- 國家級榮譽
2024中國醫藥創新企業100強
2024年中國醫藥研發產品線最佳工業企業
2023年度中國化藥企業TOP100
2020年國家科學技術進步獎
津優力獲中國專利金獎
國家科學技術進步獎
國家技術發明獎
2019年中國創新力醫藥企業
2019年制劑國際化領先企業
國家國際科技合作基地認定
國家科學技術進步獎
中華品牌金獎
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- 創新型企業
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- 國家工程實驗室
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- 國家認定企業技術中心
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- 中國工業大獎
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- 國家高技術研究發展計劃成果產業化基地
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- 新型藥物制劑與輔料國家重點實驗室
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- 博士后科研工作站
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- 中國工業大獎表彰獎
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- 2019中國醫藥行業企業集團十強
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- 2019中國創學制藥行業創新型優秀企業品牌
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- 2019中國行業原研藥、專利藥優秀產品品牌
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- 國家科技計劃執行優秀團隊
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- 中國醫藥研發產品線最佳工業企業
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- 玄寧榮獲中國醫藥最具成長力產品品牌
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- 中國醫藥工業百強企業
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- 中國醫藥工業百強企業
許可、引進、收購
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CSPC&CIPLA USA
石藥集團與CIPLA USA, INC.就伊立(li)替康脂質體注射液在美國的商業化(hua)訂立(li)之獨家(jia)許可協議(yi) 。
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CSPC&RADIANCE BIOPHARMA
石(shi)(shi)藥巨石(shi)(shi)與Radiance Biopharma就抗體(ti)偶聯(lian)藥物SYS6005在(zai)美國、歐盟、英(ying)國、瑞士(shi)、挪威(wei)、冰島、列支敦士(shi)登、阿爾巴尼亞、黑(hei)山、北馬其頓、塞爾維亞、澳大利亞和加拿大的(de)開發及商業化訂立獨(du)家授(shou)權協議。
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CSPC&百濟神州
與BeiGene Switzerland GmbH（百(bai)濟神(shen)州）就本集團的(de)(de)新(xin)型甲(jia)硫(liu)氨酸腺苷轉移酶2A (MAT2A) 抑制劑 ( SYH2039)，以及后續開發(fa)(fa)的(de)(de)由該(gai)化合物(wu)(wu)組(zu)成或(huo)含(han)有(you)該(gai)化合物(wu)(wu)的(de)(de)任何藥品在全球的(de)(de)開發(fa)(fa)、制造(zao)及商業化訂立獨家(jia)授(shou)權協議。
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CSPC&AstraZeneca
石(shi)藥(yao)集團與阿斯利(li)康簽訂(ding)了獨家(jia)授(shou)權協(xie)議，以在全(quan)球(qiu)范圍內(nei)開發、制(zhi)造及商業化本集團的脂蛋白(a)（Lipoprotein(a)，Lp(a)）抑制(zhi)劑(ji)YS2302018，以及后續開發的由該化合物組成(cheng)或(huo)(huo)含有(you)該化合物的任何(he)藥(yao)品或(huo)(huo)生物制(zhi)品。
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CSPC&江蘇康寧杰瑞
石藥集團全(quan)資(zi)附屬公司(si)(si)上(shang)海(hai)津曼特生物科技有限(xian)(xian)公司(si)(si)與江蘇康寧杰瑞生物制藥有限(xian)(xian)公司(si)(si)訂立(li)獨家授權許可協議，以在中國內地(di)開發(fa)、銷售、許諾銷售及商(shang)業化JSKN003，該產品用于治(zhi)療(liao)腫瘤(liu)相關適應癥。
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CSPC&Corbus
石藥(yao)集團巨石生物制(zhi)藥(yao)與Corbus Pharmaceuticals,Inc.就重組人源(yuan)化抗Nectin-4抗體藥(yao)物偶(ou)聯(lian)物SYS6002在(zai)美國(guo)、歐盟國(guo)家、英國(guo)、加拿大(da)、澳大(da)利亞(ya)、冰島、列支敦士登、挪威及瑞(rui)士的開發(fa)及商(shang)業化訂立獨家授權(quan)協議(yi)。
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CSPC&ELEVATION
石藥集團巨石生物(wu)制(zhi)藥有限公司與Elevation Oncology,Inc.就本集團創新（同類首創）的(de)抗Claudin 18.2抗體藥物(wu)偶(ou)聯物(wu)SYSA1801在(zai)大中(zhong)華地區(qu)（包(bao)括中(zhong)國大陸、香港、澳門及臺灣）以外(wai)地區(qu)的(de)開發及商業化(hua)訂立(li)獨家授權協議。
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CSPC&江蘇康寧杰瑞
石藥集團取得康寧杰瑞其KN026（一種HER2靶向雙特異性抗體）于中國就乳腺癌及胃癌的獨家產品授權及商業化權利。
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CSPC&Flame Bioscience
向(xiang)美國Flame Bioscience公司授出本(ben)集團候選藥物(wu)NBL-015（抗(kang)(kang)Claudin 18.2單克隆抗(kang)(kang)體(ti)）及兩(liang)款(kuan)將(jiang)利(li)(li)用本(ben)集團NovaTE雙特異性抗(kang)(kang)體(ti)技術平臺開發(fa)的新型雙特異性抗(kang)(kang)體(ti)在大中華外(wai)地區(qu)的獨家權利(li)(li)。
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cspc&康諾亞生物
集(ji)團(tuan)全資附屬公司上海(hai)津曼特(te)生物(wu)科(ke)技已與康(kang)諾亞生物(wu)醫藥科(ke)技（成都）有限(xian)公司訂立協議，內容有關產(chan)品(pin)CM310（一種抗IL-4Rα的重(zhong)組人源化(hua)(hua)單抗）在中重(zhong)度哮喘和慢性阻塞性肺病(bing)(COPD)等呼吸系統疾病(bing)的獨家授權開(kai)發及商業(ye)化(hua)(hua)。
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CSPC&倍而達藥業
石藥上(shang)海已與(yu)上(shang)海倍而達藥業訂立(li)產(chan)品(pin)(pin)授權(quan)及商(shang)業化協議(yi)，內容有關其產(chan)品(pin)(pin)BPI-7711膠(jiao)囊(用于治療非小(xiao)(xiao)細胞肺癌(ai)不可(ke)逆的第三(san)代小(xiao)(xiao)分(fen)子(zi)表皮(pi)生長(chang)因子(zi)受(shou)體酪氨(an)酸激(ji)酶抑制劑(EGFR—TKI))獨家產(chan)品(pin)(pin)授權(quan)及商(shang)業化。
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CSPC&上海藥物研究所
石藥(yao)集團附屬公司上海潤石醫藥(yao)科(ke)技將獲得上海藥(yao)物(wu)研究所授出4個小分子(zi)化(hua)合物(wu)之(zhi)合作(zuo)開發及(ji)商(shang)業化(hua)授權。上海潤石將負責該等(deng)產(chan)品臨(lin)床前及(ji)臨(lin)床實驗、產(chan)品批(pi)準申請(qing)、生產(chan)及(ji)商(shang)業化(hua)，上海藥(yao)物(wu)研究所須(xu)提供(gong)必要(yao)的(de)技術支援。
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CSPC&上海創諾制藥
石藥(yao)集(ji)團歐意藥(yao)業有限公(gong)司已(yi)與上海創(chuang)諾制藥(yao)有限公(gong)司訂立(li)協議，內容有關(guan)上海創(chuang)諾開發的(de)鹽酸厄(e)洛替(ti)尼原(yuan)料藥(yao)及片劑(ji)的(de)產品轉讓。
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CSPC&海和生物
雙方達成戰略合作協議，共同組建合資(zi)公司，聯合開發海(hai)和(he)生物(wu)旗下(xia)5個新(xin)藥項目，加速產(chan)品商業化(hua)落地(di)。項目涉及靶(ba)向抑(yi)制劑、非麻醉性鎮痛藥物(wu)、新(xin)型抗生素等領域。
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CSPC&杭州英創醫藥科技
集(ji)團全資附屬公(gong)司石藥集(ji)團歐(ou)意藥業有限公(gong)司已與(yu)杭(hang)州英(ying)創醫藥科技有限公(gong)司訂立協議，內容有關杭(hang)州英(ying)創開(kai)發的(de)5個小(xiao)分子化合(he)物(wu)的(de)合(he)作開(kai)發和戰略合(he)作。
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CSPC&永順科技
集團全(quan)資附屬公司(si)佳(jia)曦(xi)與永(yong)順科(ke)技簽訂協(xie)議，以2.53億人民幣收購永(yong)順科(ke)技全(quan)部已發行(xing)股份。永(yong)順科(ke)技主要從(cong)事靶向腫(zhong)瘤(liu)抗(kang)(kang)原(yuan)及(ji)多種癌癥(zheng)免疫治療之新型單(dan)克隆抗(kang)(kang)體(ti)研(yan)發業務
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CSPC&武漢友芝友
通過以收(shou)購及增(zeng)資方式獲取武漢(han)友芝(zhi)友39.56%股權，通過武漢(han)友芝(zhi)友開發(fa)抗癌雙特(te)異(yi)性抗體(ti)，擴(kuo)大(da)石藥(yao)集團在生物制藥(yao)藥(yao)物市(shi)場地位(wei)。
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CSPC&Verastem
與Verastem訂(ding)立(li)獨家產品特(te)許及(ji)合(he)作協議，內容涉(she)及(ji)抗腫瘤藥物(wu)COPIKTRATM (duvelisib) 的開(kai)發及(ji)商業化的事宜(yi)。
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CSPC&興盟生物醫藥
石藥(yao)獲得有關(guan)興(xing)盟(meng)生(sheng)物開發(fa)的奧馬珠單抗生(sheng)物類似藥(yao)（SYN008）的授權及(ji)商業化。該產品已(yi)經在澳大利亞完成生(sheng)物等效研(yan)究
